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唯一天价救命药将退市 罕见病患者该如何自救?

提问时间:2024-02-29 12:23 | 栏目 分享 举报已浏览【75】次 我来回答

匿名

7个回答

回答仅其代表个人观点,请谨慎参阅
匿名网友 2024-02-29 回答 举报

据大象新闻微博消息:全球唯一治疗药物“唯铭赞”药品即将在今年5月退出中国市场,这些孩子将面临无药可用的境地。该罕见病在全国14亿人中仅有100余人确诊,患者多为孩子。

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

如果对药品专利不予保护,将不再有药企对研发新药投入成本,只会陷入更加不利的恶性循环。

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

我只能说每一个小群体都不应该被放弃!!孩子们加油!

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

破局的关键就是药,如果国内有企业愿意投入人力和财力资源生产仿制药,那治疗费用一定会下降不少,进医保的门槛也会降低。

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

没有底线的要求药企放弃利益,只会导致药企减少研发投入。

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

优胜劣汰是自然规律,14亿人只有一百多患者,并且投入多少都不能痊愈,这种病其实没有治疗的价值。虽然说起来冷血,但事实就是如此。

匿名网友 2024-02-29 回答 举报

同情,但是这个费用也是巨额,真的很无奈,药厂也要生存。

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